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78 人阅读发布时间:2026-06-05 11:47
在脂类生物学和代谢疾病研究中,可视化脂肪分布是解析病理机制的基础环节。油红O(Oil Red O)作为一种经典的脂溶性染料,凭借其高度的亲脂特异性和简便的操作流程,成为检测中性脂肪和脂质滴的金标准工具。从骨骼肌纤维的代谢分型到肺泡巨噬细胞的脂质吞噬,从凝胶电泳的脂蛋白分离到体外细胞的脂滴动态追踪,这种深棕色至红色的粉末为研究者提供了可靠的染色方案。
油红O(Oil Red O)脂类染色原理与应用场景
油红O的化学名称为1-[[4-[(2,5-二甲ji苯基)偶氮]-2,5-二甲ji苯基]偶氮]-2-萘酚,属于偶氮染料(Azo Dye)家族。其分子结构中含有两个偶氮基团(-N=N-),连接着二甲ji苯基和萘酚环,这种结构赋予了分子强烈的疏水性和脂溶性。
作为电泳级和生物染色级试剂,油红O外观呈深棕色或红色粉末,易溶于苯、lu仿、乙醇、丙酮、石you醚等有机溶剂,也可溶于热甘油。这种溶解特性决定了其在染色应用中的配制方式——通常先用异丙醇或丙二醇配制成储备液,再稀释为水溶液用于染色。
油红O的染色原理基于"相似相溶"的化学特性。其分子中的多环芳烃结构具有强亲脂性,能够溶解于细胞内的中性脂肪(如甘油三酯和胆固醇酯)中,而不与未酯化的游离胆固醇或磷脂结合。这种选择性使油红O能够精准标记脂滴(lipid droplets),呈现鲜艳的红色或橙红色颗粒。
值得注意的是,油红O对未酯化胆固醇(unesterified cholesterol)无染色能力,这一特性使其与 Schultz 法(硫酸-冰cu酸法)等其他脂类检测方法区分开来。研究者如果需要同时检测游离胆固醇和酯化胆固醇,需要结合其他染色技术。
油红O染色结合免疫荧光显微镜技术,能够区分不同肌纤维类型中的特异性脂质分布。骨骼肌细胞中的脂滴沉积与胰岛素抵抗、2型糖尿病密切相关,通过油红O染色可以定量分析肌细胞内的脂质含量,并结合肌球蛋白重链抗体标记,明确脂质沉积与肌纤维代谢特征的关系。
油红O被广泛用于观察脂滴形成与凋亡精原细胞吞噬之间的关联。睾丸支持细胞在精子发生过程中通过吞噬凋亡细胞获取脂质,油红O染色可清晰显示细胞质内脂滴的动态变化,为研究生殖细胞与体细胞间的代谢互动提供可视化证据。
这些驻留于肺泡腔的免疫细胞负责清除吸入的脂质颗粒,在肺泡蛋白沉积症、脂质肺炎等疾病中,肺泡巨噬细胞内会积累大量脂质。油红O染色能够特异性标记这些细胞的脂质吞噬情况,评估肺组织的脂质清除功能。
油红O还用于凝胶电泳后的脂蛋白染色。由于油红O能够与脂蛋白中的脂质成分结合,在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳后,可以用油红O染色显示脂蛋白条带(如VLDL、LDL、HDL),用于分离和鉴定不同类别的脂蛋白。
此外,在脂肪细胞分化研究、动脉粥样硬化泡沫细胞检测以及肝脏脂肪变性评估中,油红O都是不可或缺的标准染色方法。
成功的油红O染色依赖于严格遵循操作流程:
样本固定:
推荐使用10%中性福尔马林或异丙醇固定,避免使用含酒精的固定液过度提取脂质,或使用含脂溶剂(如二甲ben)的透明剂处理组织,这会导致脂滴溶解丢失。
染色操作:
通常使用油红O工作液(如0.5%油红O异丙醇溶液稀释至60%浓度)室温孵育10-15分钟。染色时间需根据样本厚度和脂质含量调整,过度染色会导致背景升高。
分化步骤:
是控制背景的关键。使用60%异丙醇短暂分化(数秒至1分钟),可以去除非特异性吸附的染料,保留脂滴内的特异性染色。水洗后立即观察,避免褪色。
复染与封片:
建议使用Mayer苏木素轻度复染细胞核(1-2分钟),水洗后使用甘油明胶或水性封片剂封固。严禁使用含二甲ben的树脂封片剂,因为有机溶剂会溶解脂滴导致假阴性。
苏丹III(Sudan III)和苏丹IV是油红O的主要替代染料,但油红O的灵敏度更高,染色效果更鲜艳且稳定。尼罗红(Nile Red)虽然是另一种脂滴标记染料,但具有荧光特性,需要荧光显微镜观察,而油红O可在明场下直接观察,操作更为简便。
油红O的最大优势在于其不染未酯化胆固醇的特异性,这在区分细胞内胆固醇储存形式(酯化vs游离)时具有独特价值。同时,其鲜艳的红色对比度优于其他苏丹类染料,适合半定量图像分析。
油红O作为经典的脂类染色剂,在代谢疾病、肌肉生物学、生殖医学和肺部疾病研究中持续发挥重要作用。其基于化学结构的亲脂特异性、对中性脂肪的选择性结合,以及与多种显微技术的兼容性,使其成为实验室不可或缺的工具。掌握其溶解特性、优化染色流程、避免有机溶剂干扰,是获得可靠脂类定位结果的技术基础。
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
|---|---|---|
| abs47002041 | 油红O;电泳级试剂 | 25g/100g |
| abs42024259 | 油红O;生物染料试剂 | 25g/100g |

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