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DNA含量检测试剂盒(细胞周期)
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  • 联系人:

    爱必信

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    上海

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    抗体、试剂、ELISA 试剂盒、细胞库 / 细胞培养、技术服务

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解锁代谢研究新视野丨微环DNA荧光探针,兼具顶刊级检测性能与载体优势!

43 人阅读发布时间:2026-05-27 11:24

细胞代谢是生命活动的核心引擎,乳酸、NADH/NAD + 等关键代谢物的时空动态变化,不仅是解析细胞能量代谢、氧化还原平衡的核心依据,更是肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病等领域机制研究的关键切入点。然而,传统检测技术存在定位模糊、定量不准、受环境干扰大等痛点,难以捕捉亚细胞水平的代谢物真实变化。Absin 推出的微环 DNA 代谢物荧光探针,依托先进的微环DNA载体技术,搭配经顶刊验证的FiLa乳酸探针、NADH/NAD + SoNar探针体系,实现胞浆、线粒体、细胞核的精准定位检测,成为众多科研团队的研究shou选。

新闻图片1

图1 装载探针的微环DNA

 

遗传编码荧光探针检测原理

遗传编码荧光探针本质是一个人造融合荧光蛋白,由底物结合蛋白和荧光蛋白通过连接肽融合而成。底物结合蛋白特异性结合待测底物(代谢物),从而引起融合蛋白构象变化,导致荧光发生改变,通过荧光变化判读代谢物含量变化。将探针基因序列导入细胞后,细胞自身会将探针基因序列翻译成蛋白质后检测活细胞中的代谢物变化。

新闻图片2

图2 遗传编码荧光探针机制原理示意

 

顶刊背书的探针体系,活细胞与活体乳酸监测的标杆

乳酸不再是单纯的 “代谢废物”,近年来研究证实,其作为重要的能量燃料、信号分子,参与肿瘤微环境重塑、免疫细胞极化、基因表达调控等关键生理病理过程。Absin 乳酸探针家族所采用的FiLa 探针体系,其相关研究成果发表于《Cell Metabolism》等ding级期刊,成为乳酸代谢检测的经典工具。Absin FiLa系列探针(FiLa、FiLa-L、FiLa-C)具有高特异性、高灵敏度优势,更搭载本公司推荐的微环DNA载体,进一步优化检测性能,完美适配顶刊研究中验证的各类乳酸检测场景,同时规避传统载体的检测干扰问题。

 

文献实例 1:单细胞水平 pH 与乳酸的精准共定量

华东师范大学利用比率型 FiLa 乳酸探针开展研究,首次发现其可作为高性能荧光寿命型探针,在 405 nm 和 470 nm 激发下呈现约 1.1 ns 和 1.2 ns 的寿命动态范围。研究团队基于此开发了BOEAQ 绝对定量方法,成功突破传统荧光强度检测受 pH 波动干扰的局限性,实现单细胞水平下 pH 和乳酸浓度的同时精准定量,并在活细胞实验中清晰量化了外源化合物刺激、不同营养条件下细胞内乳酸的动态变化,相关成果为代谢物精准检测提供了全新思路。

新闻图片3

图3 新型生物探针绝对定量方法(BOEAQ)
参考文献:

文献实例 2:乳酸代谢与 2 型糖尿病的机制解析

中国科学院上海营养与健康研究所在《Advanced Science》发表的研究中,利用乳酸荧光探针结合免疫荧光技术,精准揭示了巨噬细胞中乳酸的亚细胞转运规律。研究发现,线粒体膜上的 MCT1 介导胞内乳酸向线粒体穿梭,促进巨噬细胞向抗炎 M2 型极化;而细胞膜上的 MCT4 则促进乳酸外排,增强促炎 M1 型极化。乳酸探针的精准检测,让研究团队明确了高乳酸微环境通过激活胰岛 β 细胞 GPR81-cAMP-PKA 通路抑制胰岛素分泌的核心机制,为 2 型糖尿病的治疗提供了全新靶点。

新闻图片4

图4乳酸探针成像揭示乳酸向线粒体穿梭,促进巨噬细胞向抗炎M2型极化
参考文献:Adv Sci (Weinh). 2025 Jul 14;12(38):e14760. doi: 10.1002/advs.202414760

 

文献实例 3:跨尺度乳酸代谢监测的 “一站式方案”

华东理工大学利用 FiLa 探针体系,建立了涵盖单细胞、亚细胞、在体以及体液水平的乳酸代谢跨尺度监测技术体系。研究中利用 FiLa 家族探针实现了亚细胞水平乳酸的实时动态成像,结合营养、药理、遗传等操纵手段,快速获取乳酸在细胞内的时空分布信息。相较于传统的 Seahorse 能量分析技术,该探针体系在特异性、灵敏度、时空分辨率上实现质的提升,还可结合细胞胶囊、腺相关病毒技术实现活体乳酸成像,为代谢研究提供了 “一站式” 解决方案。

新闻图片5

图5 乳酸传感器,用于体外和体内追踪乳酸代谢的瞬时变化
Cell Metab. 2022 Oct 28;35(1):200–211.e9. doi: 10.1016/j.cmet.2022.10.002

 

精准捕捉氧化还原平衡,SoNar探针+ iNapC对照探针的黄金组合

NADH/NAD+作为细胞能量代谢的核心辅酶,其比值直接反映细胞氧化还原状态,是衰老、癌症、神经退行性疾病研究的关键指标。传统检测方法难以区分NADH与NADPH的荧光信号,易导致实验结果偏差,而Absin推出的SoNar NADH/NAD+探针(顶刊验证核心探针)与iNapC胞浆对照探针(技术优化款)的组合,完美解决了这一痛点。

SoNar探针:高响应性的NAD+/NADH传感器

SoNar探针的核心性能已获顶刊认证:作为第二代高响应NAD+/NADH比率荧光探针,它特异性强、不受NADPH干扰,能捕捉细胞代谢差异,实现单细胞及活体高时空分辨成像。

这一里程碑式研究不仅奠定了SoNar探针在代谢检测领域的行业标杆地位,更验证了其在精准量化细胞氧化还原状态、助力代谢机制探索与药物筛选中的核心价值。Absin SoNar探针作为相同技术体系中的优质产品,可助力科研工作者在神经代谢、肿瘤代谢等多个研究领域高效开展实验。

新闻图片6
图6 SoNar探针在活细胞和体内进行NAD+/NADH比值的成像和定量
参考文献:Cell Metab. 2015 May 5;21(5):777-89. doi: 10.1016/j.cmet.2015.04.009.

iNapC探针:源于ding级技术的优化型对照探针

Absin iNapC胞浆对照探针——该探针是基于iNap探针ding级技术体系优化的商业化定制款,核心适配NADH/NAD+检测场景,作为SoNar探针的配套对照,可有效消除实验伪影,提升检测数据的可靠性,尤其适合长时程活细胞成像、多组学联合检测等复杂实验设计。

新闻图片7
图7 NADPH在哺乳动物细胞中的亚细胞分布与调控
参考文献:Nat Methods. 2017 Jun 5;14(7):720–728. doi: 10.1038/nmeth.4306

微环DNA载体加持,探针性能再升级

Absin 代谢物荧光探针的核心优势,不仅在于采用顶刊验证的 FiLa、iNapC、SoNar探针体系,更在于搭载了微环DNA(Minicircle)载体技术,相较于传统质粒载体,从根本上解决了转染效率低、表达不稳定、生物安全性差等问题:

 

· 转染效率更高:去除所有细菌骨架序列,分子量更小,更易穿透细胞膜,核内递送更顺畅,适配多种细胞类型;
· 表达更稳定持久:无原核序列干扰,避免转基因沉默,表达水平远超传统质粒,满足长时程活细胞成像需求;
· 生物安全性更高:无抗生素抗性基因,消除基因水平转移风险,可用于活体动物、原代细胞等敏感研究场景。

 

结合胞浆、线粒体、细胞核三大亚细胞结构的精准定位设计,以及检测探针 + 对照探针的配套体系,Absin 探针可全方位覆盖乳酸、NADH/NAD + 的亚细胞检测需求,完美匹配上述顶刊研究的实验设计思路。

 

代谢物检测荧光探针:

货号 产品名称 规格
abs60641 Microcircle FiLa/Cytosol 20ug
abs60642 Microcircle FiLa/Nucleus 20ug
abs60643 Microcircle FiLa/Mitochondria 20ug
abs60644 Microcircle FiLa-L/Cytosol 20ug
abs60645 Microcircle FiLa-L/Nucleus 20ug
abs60646 Microcircle FiLa-L/Mitochondria 20ug
abs60647 Microcircle FiLa-C/Cytosol 20ug
abs60648 Microcircle FiLa-C/Nucleus 20ug
abs60649 Microcircle FiLa-C/Mitochondria 20ug
abs60650 Microcircle SoNar/Cytosol 20ug
abs60651 Microcircle SoNar/Nucleus 20ug
abs60652 Microcircle SoNar/Mitochondria 20ug
abs60653 Microcircle iNapC/Cytosol 20ug
abs60654 Microcircle iNapC/Nucleus 20ug
abs60655 Microcircle iNapC/Mitochondria 20ug

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