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新闻速递——极端耐药结核病的治疗获美国政府批准
567 人阅读发布时间：2019-10-07 15:45
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今日nature刊登报道：美国食品药品监督管理局已经批准了一种治疗极端形式的多药耐药结核病（TB）的药物方案。近90%的感染广泛耐药（xdr）结核病的患者在6个月的临床试验中康复。
目前用于治疗广泛耐药结核病的药物治疗方案的平均成功率约为34%。
援助组织无国界医生（也称无国界医生）的结核病政策顾问Sharonann Lynch说，急需新的结核病药物，8月14日批准的XRD TB方案只要价格合理，就能迅速惠及病人。
一名等待XRD TB治疗的病人（摘自nature官网）
联合使用的一种药物叫做pretomanid，是近50年来全球批准的第三种新的结核病治疗方法。制药公司几十年来没有开发结核病治疗方法，因为这种疾病主要影响到世界上最贫穷的人，他们负担不起昂贵的药物。但是在2000年代早期，政府和慈善家对研究人员的捐赠引发了新的结核病治疗方法的研究，其中包括pretomanid。
“抗药性结核病是世界上最大的单一抗药性来源，”纽约市开发最新疗法的一个非盈利研究小组——结核病联盟主席梅尔·斯皮格尔曼说。如果研究人员有足够的资金来开发治疗方案，就有可能解决耐药性问题。
但Lynch表示，这些疗法的价格也必须足够低，这样贫困的人才能得到它们。这就是一种矛盾。
另外两种治疗多药耐药结核病的方法——2012年的贝达奎林疗法和2014年的德拉米尼疗法——六个月的疗程就要花费了几百到几千美元。Lynch说：“只有20%的人能从贝达奎林中受益，因为它的价格。
结核病联盟目前正在与两家制药公司协商最新治疗方案的价格。考虑到其中一种成分贝达奎琳的成本相对较高，Lynch对此表示担忧。“我们的计划价格是一美元一天”她说。
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