20天，让干细胞自己长出一张血管网-iPSC诱导血管分化试剂盒

iPSC诱导血管分化试剂盒产品图

超优势新品｜iPSC诱导血管分化试剂盒

20天，让干细胞自己长出一张血管网｜含内皮＋周细胞＋基底膜＋管腔

姐妹们，做血管类器官的痛，我太懂了

养了半年的 iPSC，一到分化就翻车：内皮长不出来、周细胞不贴壁、血管网一碰就散……光摸信号通路的配方就能耗掉一整个学期

直到我们上新了这套 iPSC诱导血管分化试剂盒——把“经典文献里的那套方法”直接做成了即开即用的成品体系 

它到底能做出什么？（重点看这里）

1、全程约 20 天，从 iPSC 聚集体 → 中胚层诱导 → 血管萌发 → 成熟血管类器官。不用自己配十几种小分子/细胞因子，按流程走就行 

图1（正文第2张）：D1 EB → D6 中胚层诱导 → D9/D15 血管萌发 → D20/D22 成熟血管类器官

2、长出的是“真血管”，不是一团细胞：含内皮细胞＋周细胞的 3D 自组装血管网络，具有基底膜和管腔结构，并可在体内进一步分化为动脉、小动脉和静脉样结构 

图2（正文第3张）：Merge / DAPI / CD31（内皮）/ α-SMA（周细胞·平滑肌）免疫荧光

图3（正文第5张）：D2/D5 血管萌发阶段标志物表达（Merge / DAPI / MSX1 / GATA4）

3、三大标志物，鉴定一次到位：CD31（内皮）、α-SMA（周细胞/平滑肌）、CLDN5（血管内皮特异性标志物）——免疫荧光＋免疫组化都能打出漂亮图 

图4（正文第4张）：CLDN5 免疫组化，管状血管结构清晰

4、经典文献《Nature》同款结果，都能复现：Wimmer 等 2019 年发表于 Nature 的经典方案已验证——自组装 3D 血管类器官、血管网络被基底膜包裹、移植小鼠后形成可灌注血管树。这套试剂盒，就是把这套结果“做进盒子里”

图5（正文第6张）：CD31 / Col IV / Calponin-1 共染，箭头处为基底膜包裹的管腔结构（diabetic vs non-diabetic，含 3D 重建）

图6（正文第7张）：CD31 血管网络与 CD31/PDGFRβ/Collagen IV 共染；移植小鼠后形成可灌注血管树

产品特点（划重点）

1、不含血清、成分明确：批次间差异小，结果可重复

2、一步到位的成品体系：诱导＋维持配套齐全，即买即用

3、 20 天出成熟类器官：效率高，适合批量/多组重复实验

4、形态学＋标志物双验证：镜下见血管网，染色见 CD31/α-SMA/CLDN5

5、配套基质胶与耗材：类器官胶（OrganoGel）、消化液、冻存液一站配齐

 技术支持＋标准化方案：新手也能一次上手

拿到手能做什么？（应用场景）

① 糖尿病血管病变建模（类似文章）：高糖＋炎症因子环境下，血管类器官会出现基底膜增厚、血管渗漏等糖尿病微血管改变，还能筛“糖尿病常用药”的保护效果 

图7（正文第8张）：糖尿病 vs 非糖尿病，Collagen IV 厚度统计（基底膜显著增厚）

② 药物筛选：血管毒性、血管通透性、周细胞-内皮相互作用，直接在 3D 人源血管上评价，比 2D 更接近真实生理 

③ 遗传性血管疾病研究：患者来源 iPSC 或 CRISPR 编辑 iPSC，建立“个人定制”的血管疾病模型 （文献中 DLL4、NOTCH3 已被证实是糖尿病血管病变的关键驱动因子）

④ 血管化类器官 / 再生医学：血管网是类器官“长不大”的卡脖子问题，血管类器官可作为血管化模块，为肝、肾、胰岛等类器官供血供氧

谁适合入手？

• 做血管发育 / 血管疾病 / 糖尿病并发症方向的课题组

• 想冲国自然“血管功能”“类器官”热门方向的老师

• 需要血管化类器官（肝/肾/胰岛/肿瘤）的研究团队

• 做药物血管毒性评价的 CRO 与企业研发

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