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公司新闻/正文
突破结直肠癌肝转移研究瓶颈！解离试剂盒助力 OTUD6B 免疫调控机制重大发现
2 人阅读发布时间：2026-03-10 10:12
结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，肝转移（CRLM）更是导致患者死亡的首要原因，破解其转移机制与免疫调控网络是临床治疗的关键突破口。近期发表于《Cell Death and Disease》（2025, 16:521）的重磅研究，首次揭示了 OTUD6B 蛋白在 CRLM 中的双向调控作用及分子机制，为靶向治疗提供了全新思路。而 absin 的组织解离试剂盒正是这场科研突破中不可或缺的实验支撑！
文献标题：ATRA upregulates OTUD6B to recruit CD8+ T cells to suppress colorectal liver metastasis by stabilizing DDX5/STAT3/CXCL11 axis
发表期刊：Cell Death & Disease（IF 9.6）
DOI：10.1038/s41419-025-07837-0
核心试剂：大鼠/小鼠肿瘤组织解离试剂盒（abs50090）
一、研究核心思路：聚焦 “免疫微环境” 的双向调控谜题
以往研究发现 OTUD6B 在不同肿瘤中功能迥异，但其在结直肠癌肝转移中的作用完全未知。研究团队围绕三大核心问题展开探索：
- OTUD6B 在 CRC 及肝转移组织中是否异常表达？与患者预后是否相关？
- 为何 OTUD6B 在免疫缺陷小鼠中促进转移，却在免疫健全小鼠中抑制转移？
- 其背后的分子通路及免疫调控网络是什么？能否找到潜在治疗靶点？
研究逻辑链清晰递进：临床样本验证表达特征→细胞 / 动物实验明确功能差异→机制解析挖掘信号轴→治疗靶点验证，最终锁定 OTUD6B-DDX5-STAT3-CXCL11-CD8⁺T 细胞轴，并发现 ATRA 的靶向调控潜力。
二、核心研究成果：三大突破性发现
1. OTUD6B 在 CRC 中高表达，与生存率正相关
通过 GEO、TCGA 等公共数据库及 9 例临床配对样本验证：
- OTUD6B 在 CRC 原发灶、肝转移灶中 mRNA 和蛋白水平均显著上调；
- 高表达 OTUD6B 的 CRC 患者生存率显著延长，提示其潜在抑癌属性。
2. 免疫状态决定 OTUD6B 的功能走向
- 免疫缺陷小鼠（裸鼠）：OTUD6B 过表达显著增加肝转移结节数，促进 CRC 细胞迁移侵袭；
- 免疫健全小鼠（C57BL/6J）：OTUD6B 过表达显著抑制肝转移，核心机制是招募 CD8⁺T 细胞浸润。
3. 分子机制：OTUD6B 通过 DDX5-STAT3-CXCL11 轴激活抗肿瘤免疫
- OTUD6B 作为去泛素化酶，稳定 DDX5 蛋白；
- DDX5 解析 STAT3 mRNA 的 5’UTR G-四链体结构，促进其翻译激活，进而上调 CXCL11 转录；
- CXCL11 通过 CXCR3 受体招募 CD8⁺T 细胞，增强抗肿瘤免疫；
- ATRA 可上调 OTUD6B 蛋白表达，通过上述轴抑制 CRLM。
三、absin 产品助力：关键实验的 “样本制备利器”
在解析 “OTUD6B 招募 CD8⁺T 细胞” 这一核心机制时，免疫细胞分离与流式分析是关键实验环节。研究团队明确使用了 absin 的小鼠肿瘤解离试剂盒（Mouse Tumor Dissociation Kit），为实验成功提供了核心支撑！
📌 产品信息
产品名称：Mouse Tumor Dissociation Kit（abs50090）
核心用途：小鼠肝转移肿瘤组织的单细胞悬液制备
📌 在研究中的关键作用
- 样本处理：高效解离肝转移肿瘤组织，去除细胞碎片及红细胞，获得高活性、高纯度的单细胞悬液；
- 实验支撑：为后续流式细胞术分析 CD8⁺T 细胞浸润数量（原文图 3A、3F）、激活状态（CD8⁺CD69⁺、CD8⁺CD44⁺）及功能（Granzyme B⁺）提供了合格样本；
- 结果可靠性：标准化的解离流程确保了不同实验组（对照组、OTUD6B 过表达组、抗体 depletion 组）样本的一致性，为 “OTUD6B 促进 CD8⁺T 细胞浸润” 的结论提供了直接数据支持（原文图 3、7G-H）。
| 实验目的 | 原文图片 | 核心数据 |
|---|---|---|
| CD8⁺T 细胞浸润数量检测 | 图 3A | OTUD6B 过表达组 CD3⁺CD8⁺T 细胞比例显著升高 |
| CD8⁺T 细胞 depletion 验证 | 图 3F | 抗 CD8 抗体处理后，CD8⁺T 细胞数量显著降低，OTUD6B 抑癌作用消失 |
| ATRA 对 CD8⁺T 细胞的影响 | 图 7G | ATRA 处理组 CD3⁺CD8⁺T 细胞浸润增加，OTUD6B 敲低后该效应消失 |
为什么选择 absin 解离试剂盒？
- 高效解离：快速获得单细胞悬液，不损伤免疫细胞活性；
- 纯度保障：有效去除杂质细胞，确保流式分析准确性；
- 兼容性强：适配多种肿瘤组织类型，满足免疫细胞分离需求。
四、总结：科研突破背后的产品力量
本研究不仅揭示了 CRLM 中 “免疫微环境依赖的双向调控” 新机制，更提供了 ATRA 靶向 OTUD6B 的治疗新策略。而 absin 的小鼠肿瘤解离试剂盒，作为免疫相关研究的 “基础工具”，在关键实验环节中保障了样本质量与结果可靠性，助力科研团队高效验证核心假设。
文中使用产品
| 货号 | 名称 | 规格 |
|---|---|---|
| abs50090 | 大鼠/小鼠肿瘤组织解离试剂盒 | 10T/25T |
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【免责声明】本文内容基于《Cell Death & Disease》（DOI: 10.1038/s41419-025-07837-0）原文献，由 AI 解读整理；文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形，敬请及时联系我方删除，我方将积极配合处理。
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