莫德纳的自说自话：Moderna疫苗能击败COVID - 19病毒变种

马萨诸塞州剑桥市Moderna生物技术公司的达林·爱德华兹(Darin Edwards)和他的同事从8个人和24只接受了该公司两剂疫苗的猕猴身上采集了血样。这种疫苗会指示身体制造冠状病毒的刺突蛋白，让免疫系统产生“中和”抗体，防止细胞被感染。所有从接种过疫苗的人和猴子身上提取的血液样本都含有对抗病毒的中和抗体。研究人员将血液暴露在模拟一系列冠状病毒变种的病毒颗粒中，包括首次在英国发现的一种新型冠状病毒，以及另一种501Y病毒。V2，首先在南非检测到。这些中和抗体样本对首次在英国发现的变异病毒和对一种更老的病毒一样有效，但只有对501YV.2病毒有效的五分之一到十分之一。尽管如此，该作者说，这些抗体仍然足够有效，可以对这两种变体提供保护。
 

然而，世界卫生组织专家组对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，26日发布了该疫苗的暂行使用建议：世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。
 

世卫组织免疫战略咨询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。
 

美国疾病控制和预防中心报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。
 

过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟；108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。

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