北大医学院、中科院生物物理所、协和医科大联合研究发现逆转新冠潜在新药物！

北大医学院、中科院生物物理所、协和医科大联合研究发现逆转新冠潜在新药物！
 

魔幻的2020年已经过去，但新冠病毒的肆虐并未随之远去，反而随着天气转冷，愈演愈烈。全球累计确诊人数已经接近一亿人次，累计死亡病例也达到接近200万的数字。

新冠病毒之所以如此凶猛，主要有两个方面原因。其一，传染性强，从最开始可能的动物传人，到人传人，再到近期发现的物品传人，新冠病毒的传播方式广，传染性强，如果防疫措施不力，很容易形成大面积感染；其二，新冠肺炎的指标目前缺乏效果好的药物，只有地塞米松（针对危重症）、瑞德西韦（针对重症）和单克隆抗体（针对轻中症）等三类药物被证明有效。针对新冠病毒的这两个特点，医疗工作者和科研人员都做了大量的努力，目前，我国的灭活疫苗，辉瑞的mRNA疫苗均已开始应用，且有效性良好，随着接种持续进行，斩断传染链将在不久的将来成为可能。而对于已经感染新冠病毒的患者来说，找到更多更好的效果最佳药物，则是重中之重。今天小编为您分享的就是我国北大医学院、中科院生物物理所和协和医科大的科研人员近期的联合研究成果，20年12月发表在Cell子刊上的一篇研究报告《Induction of alarmin S100A8/A9 mediates activation of aberrant neutrophils in the pathogenesis of COVID-19》 

文章简述: 

1. 作者的科研团队发现在新冠肺炎动物模型（恒河猴和转基因小鼠）以及COVID-19感染的患者体内，均出现异常高表达的警戒素S100A8/A9 
2. 新冠肺炎动物模型以及COVID-19感染的患者体内出现异常的未发育成熟的中性粒细胞，并且这些异常的未发育成熟的中性粒细胞会进而引起动物模型及患者出现免疫异常，而免疫异常是新冠肺炎患者的重要临床症状之一，也是病情恶化的重要原因之一 
3. 新冠肺炎动物模型及患者的免疫异常是由于S100A8/A9的高表达，激活S100A8/A9-TLR4通路导致的 
4. S100A8/A9的特异性抑制剂Paquinimod，可以显著的改善新冠肺炎小鼠模型的免疫异常，并降低其病毒载量，显著逆转感染症状。为新冠治疗拓宽了新的思路，Paquinimod也可能成为潜在的新冠治疗药物。 

此篇文章为开源文章，需要的同学可以点击链接，下载全文。原文链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S193131282030679X

科研百宝箱爱必信上新了，为助力新冠研究，爱必信新冠相关产品清单汇总如下：

新冠病毒相关蛋白：

新冠病毒相关抗体：

科研级化合物：(更多小分子新冠相关小分子请点击>>)

疫情相关因子ELISA检测试剂盒：